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最新专利技术
  • 高松密度安乃近及其制备方法
    高松密度安乃近及其制备方法_河北冀衡药业股份有限公司_202511170559.3
    本发明提供了一种高松密度安乃近及其制备方法，涉及安乃近生产技术领域。该高松密度安乃近的制备方法，先将安乃近粗品与活性炭、特定种类的添加剂和特定浓度的溶剂混合均匀，升温至安乃近粗品溶解，搅拌，滤炭，得到滤液，然后将滤液进行缓慢搅拌并缓慢降温，...
    2026-02-10
  • 一种化学-酶法制备扎维吉泮手性中间体的方法
    一种化学-酶法制备扎维吉泮手性中间体的方法_尚科生物医药(上海)有限公司_202410693922.9
    本发明公开了一种化学‑酶法制备扎维吉泮手性中间体的方法。本发明通过浓硫酸或浓盐酸直接将化合物III的芳烃片段脱去，得到酮酸化合物IV，然后同转氨酶反应得到扎维吉泮手性中间体I，该路线操作简单，成本低，更适合工业化生产。
    2026-02-10
  • 一种吲唑类合成大麻素氘代内标物的制备方法
    一种吲唑类合成大麻素氘代内标物的制备方法_上海市刑事科学技术研究院_202511235253.1
    本发明提供了一种吲唑类合成大麻素氘代内标物的制备方法，涉及大麻素氘代内标物技术领域，包括：步骤1：苯胺‑D5与水合氯醛、盐酸羟胺在硫酸钠水溶液中反应生成化合物1；步骤2：化合物1经酸作用后生成化合物2；步骤3：化合物2发生开环、重氮化、还原...
    2026-02-10
  • 一种含双重动态键的咪唑类促进剂及其制备方法和应用
    一种含双重动态键的咪唑类促进剂及其制备方法和应用_江南大学_202511207180.5
    本发明提供了一种含双重动态键的咪唑类促进剂及其制备方法与应用。所述制备方法包括：以具有1‑位仲胺和3‑位氮原子的咪唑类化合物为前驱体，首先使其1‑位仲胺与异氰酸酯发生加成反应，生成异氰酸酯封端的咪唑中间体；继而利用咪唑环3‑位氮原子与过渡金...
    2026-02-10
  • 一种咪唑基碱性离子液体催化剂、制备方法及其应用
    一种咪唑基碱性离子液体催化剂、制备方法及其应用_山东农业大学_202511189393.X
    本发明属于化工均相催化技术化工工艺领域，提供了一种咪唑基碱性离子液体催化剂、制备方法及其应用。本发明提供的催化剂是由N‑甲基咪唑与卤代烃(如碘甲烷、溴代乙烷等)在溶剂中发生季铵化反应，生成中间体卤素季铵盐，再将中间体与氢氧化钠、咪唑衍生物(...
    2026-02-10
  • 一种从依克多因母液中提取高纯度依克多因的方法
    一种从依克多因母液中提取高纯度依克多因的方法_河南成果转化生物科技有限公司_202511161394.3
    本发明涉及生物化工技术领域，具体涉及一种从依克多因母液中提取高纯度依克多因的方法。本发明方法依次通过色谱分离、离交工艺、浓缩脱色、结晶的步骤，将依克多因母液提纯为高纯度依克多因固体；色谱分离采用特定填料(硅胶键合十八烷基硅烷(C18)或强阳...
    2026-02-10
  • 一种莱博雷生关键中间体及其合成方法
    一种莱博雷生关键中间体及其合成方法_常州市第四制药厂有限公司_202410705189.8
    发明提供了一种莱博雷生(Lemborexant)重要中间体化合物V的高效、绿色制备方法，以及该方法中的中间体及其制备。以化合物I为起始原料，发明令人意外地发现选用短链脂肪族酰化试剂来保护单侧醇羟基，选用位阻较小的磺酰化试剂来保护另外一侧的醇...
    2026-02-10
  • 一种二苯基脲结构类化合物及其医药用途
    一种二苯基脲结构类化合物及其医药用途_中国药科大学_202511153418.0
    本发明公开了一种二苯基脲结构类化合物及其医药用途。所述二苯基脲结构类化合物如式(1)所示。本发明公开了二苯基脲结构类化合物具有优异的Nrf2抑制活性。本发明提供的二苯基脲结构类化合物具有开发成Nrf2抑制剂药物、治疗通过抑制Nrf2进而得到...
    2026-02-10
  • 一种偶氮苯类嘧啶衍生物及其制备方法与应用
    一种偶氮苯类嘧啶衍生物及其制备方法与应用_华东理工大学_202410679972.1
    本发明涉及一种偶氮苯类嘧啶衍生物及其制备方法和应用。具体地，本发明的衍生物为式(I)所示的化合物、其光学异构体、顺反异构体、或农药学上可接受的盐，其中各基团的定义如说明书中所述。本发明的衍生物可用于制备农业园艺用杀虫剂。
    2026-02-10
  • N-磺酰基-氟氯取代苯甲酰胺类嘧啶酮化合物及制备方法
    N-磺酰基-氟氯取代苯甲酰胺类嘧啶酮化合物及制备方法_安徽久易农业股份有限公司_202511175866.0
    本发明公开了一种N‑磺酰基‑氟氯取代苯甲酰胺类嘧啶酮化合物，所述N‑磺酰基‑氟氯取代苯甲酰胺类嘧啶酮化合物的结构式见式2：所述N‑磺酰基‑氟氯取代苯甲酰胺类嘧啶酮化合物的制备方法，包括以下步骤：氮气保护下，2‑氯‑5‑(2, 6‑二氧代‑4...
    2026-02-10
  • 一种含有喹唑啉和环己基胺的化合物及其制备方法和应用
    一种含有喹唑啉和环己基胺的化合物及其制备方法和应用_温州广成生物科技有限公司_202410683793.5
    本发明提供了一种含有喹唑啉和环己基胺的化合物及其制备方法和应用。本发明对喹唑啉类化合物和环己基胺进行了拼合与改造，合成了一系列结构新颖的喹唑啉环与环己基胺组合的衍生物，同时能够抑制炎症因子的释放达到治疗的目的。
    2026-02-10
  • 苯基哌嗪与喹唑啉杂合化合物及其制备方法及应用
    苯基哌嗪与喹唑啉杂合化合物及其制备方法及应用_沈阳药科大学_202511191448.0
    本发明公开了了苯基哌嗪与喹唑啉杂合化合物及其制备方法及应用，属于医药技术领域，具体为结构式如式I所示的N‑[2‑(4‑苯基哌嗪‑1‑基)乙基]‑2‑[(喹唑啉‑4‑基)氨基]苯甲酰胺衍生物及其药学上可接受的盐。该N‑[2‑(4‑苯基哌嗪‑1...
    2026-02-10
  • 阿达格拉西布关键中间体(R)-哌嗪-2-羧酸合成新工艺
    阿达格拉西布关键中间体(R)-哌嗪-2-羧酸合成新工艺_苏州艾缇克药物化学有限公司_202511463710.2
    本发明涉及到阿达格拉西布关键中间体(R)‑哌嗪‑2‑羧酸的合成工艺。以哌嗪甲酸为原料在手型拆分剂(R)‑2‑(4‑氯苯基)‑3‑甲基丁酸作用下进行手型拆分可得到的目标产物。1、通过优化拆分试剂，提高拆分效率，同时对拆分后的剩余物进行原料回收...
    2026-02-10
  • 一种树枝化苯乙烯基三嗪大分子及其制备方法
    一种树枝化苯乙烯基三嗪大分子及其制备方法_上海大学_202410677061.5
    本发明公开了一种树枝化苯乙烯基三嗪大分子及其制备方法，涉及化学材料领域，首先通过分子设计，合成了树枝化苯甲醛，再通过碱催化Aldol缩合反应与2, 4, 6‑三甲基‑1, 3, 5‑三嗪相结合，成功制备得到树枝化苯乙烯基三嗪大分子，步骤简单...
    2026-02-10
  • 一种三嗪类氘代化合物、中间体和有机电致发光器件
    一种三嗪类氘代化合物、中间体和有机电致发光器件_阜阳欣奕华新材料科技股份有限公司_202511162753.7
    本发明提供一种三嗪类氘代化合物、中间体和有机电致发光器件。所述三嗪类氘代化合物具有式I结构。由上述内容可知，本发明通过对三嗪类氘代化合物的结构进行设计，使其适用作有机电致发光器件发光层的主体材料，使有机电致发光器件具有较高的电流效率和较长的...
    2026-02-10
  • 一种高效催化合成三聚氰胺的工艺
    一种高效催化合成三聚氰胺的工艺_山东省舜天化工集团有限公司_202511196565.6
    本发明属于三聚氰胺生产技术领域，具体涉及一种高效催化合成三聚氰胺的工艺。本发明对旋风分离器中排出的一部分低温气体不直接进行洗涤冷却，而是经过载气风机，然后经过熔盐炉的部分熔盐和反应器内回流熔盐加热在载气预热器热交换升温后进入反应器内，这样既...
    2026-02-10
  • 氘代的1, 2, 4-三嗪化合物及其用途
    氘代的1, 2, 4-三嗪化合物及其用途_成都地奥制药集团有限公司_202511193618.9
    本发明提供了一种氘代的1, 2, 4‑三嗪化合物或其药学上可接受的盐、前药、水合物、溶剂化物、对映异构体、非对映异构体及其用途。本发明提供的化合物具有抑制醛固酮合成酶的作用，特别是高选择性地抑制CYP11B2，而且还具有优异的成药性，因此可...
    2026-02-10
  • 一种6-(二氟甲基)-2氢-1, 2, 4-三氮杂苯-3, 5-二酮的合成方法
    一种6-(二氟甲基)-2氢-1, 2, 4-三氮杂苯-3, 5-二酮的合成方法_都创(上海)医药开发有限公司_202410698641.2
    本申请涉及化学合成领域，具体公开了一种6‑(二氟甲基)‑2氢‑1, 2, 4‑三氮杂苯‑3, 5‑二酮的合成方法。该化合物如式I所示：。将起始原料a与液溴反应，生成中间体b；将中间体b上的两个酰胺用‑PMB(对甲氧基苄基)保护，得到中间体c...
    2026-02-10
  • 一种靶向eEF2K蛋白降解的小分子荧光探针及其制备方法和应用
    一种靶向eEF2K蛋白降解的小分子荧光探针及其制备方法和应用_山东第一医科大学(山东省医学科学院)_202511138374.4
    本发明公开了一种靶向eEF2K蛋白降解的小分子荧光探针及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明提供的所述小分子荧光探针其生物活性强，与eEF2K蛋白的亲和力高，灵敏度高，可以作为识别并降解eEF2K蛋白的探针并用于相关的生理、病理及...
    2026-02-10
  • 一种考布曲钙新型晶型及其制备方法
    一种考布曲钙新型晶型及其制备方法_北京北陆药业股份有限公司_202410696857.5
    本发明涉及一种考布曲钙新型晶型及其制备方法，该考布曲钙新型晶型为使用Cu‑Kα辐射，该考布曲钙新型晶型以2θ表示的X射线粉末衍射光谱在8.370°、8.650°、9.360°、11.640°、20.460°处有特征峰；使用差式扫描量热分析时...
    2026-02-10
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