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最新专利技术
  • 含二氢乙烷蒽结构的聚酰亚胺及其制备方法
    含二氢乙烷蒽结构的聚酰亚胺及其制备方法_南昌大学_202511591474.2
    含二氢乙烷蒽结构的聚酰亚胺及其制备方法，以含二氢乙烷蒽结构的二醇为原料，通过亲核取代、还原反应制备含二氢乙烷蒽结构的二胺单体并以其为原料通过缩聚等步骤高效合成目标聚合物。该聚合物的特征在于引入以双环辛烷为核心的大侧基，其分子内苯环间的空间排...
    2026-03-27
  • 光催化异噁唑啉制备α-三氟甲基-β-氨基酮的方法
    光催化异噁唑啉制备α-三氟甲基-β-氨基酮的方法_浙江工业大学_202511398412.X
    本发明提供一种本发明提供一种光催化异噁唑啉衍生物制备α‑三氟甲基‑β‑氨基酮的方法，惰性气体气氛下，将异噁唑啉衍生物、三氟代甲烷亚磺酸钠、光敏剂、有机溶剂和水混合，在光照、25℃～35℃下搅拌反应12～48小时，所得反应液经后处理得到α‑三...
    2026-03-27
  • 一种高效吸收二氧化硫的改性氨基酸阳离子型离子液体及制备方法和应用
    一种高效吸收二氧化硫的改性氨基酸阳离子型离子液体及制备方法和应用_石河子大学_202511532375.7
    本发明提供了一种高效吸收二氧化硫的改性氨基酸阳离子型离子液体([C88AAs]++[Br]‑‑)及制备方法和应用的合成方法，属于化学合成技术领域；本发明的制备方法包括，向醇溶液中加入无机碱，混合混匀后，加入氨基酸以及第一溴丁烷，进行恒温反应...
    2026-03-27
  • 一种甘氨酸母液制备胍基乙酸的方法
    一种甘氨酸母液制备胍基乙酸的方法_宁夏恒康科技有限公司_202511606401.6
    本发明属于医药化工技术领域，具体涉及一种甘氨酸母液制备胍基乙酸的方法。基于甘氨酸‑单氰胺法，采用含有亚氨基二乙酸的甘氨酸溶液作为反应原料之一。采用该方法制备胍基乙酸，可以将甘氨酸母液直接用于胍基乙酸的制备，不仅直接处理了母液，而且省去了甘氨...
    2026-03-27
  • 脂质化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法、脂质纳米颗粒和应用
    脂质化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法、脂质纳米颗粒和应用_中国科学技术大学苏州高等研究院_202512044262.9
    本发明提供了一种脂质化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法、脂质纳米颗粒和应用，属于生物医药技术领域。该脂质化合物或其药学上可接受的盐，具有式(I)所示的结构式，式(I)所示的结构如说明书中所示。R为取代或未取代C11~C1010烷基、取代...
    2026-03-27
  • 脂质化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法、脂质纳米颗粒和应用
    脂质化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法、脂质纳米颗粒和应用_中国科学技术大学苏州高等研究院_202512043661.3
    本发明提供了一种脂质化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法、脂质纳米颗粒和应用，属于生物医药技术领域。该脂质化合物或其药学上可接受的盐，具有式(I)所示的结构式，式(I)所示的结构式如说明书中所示。R为C11~C1010羟烷基或者取代或未取...
    2026-03-27
  • 一种氯霉素半抗原、抗原、抗体、胶体金检测装置及其制备方法与应用
    一种氯霉素半抗原、抗原、抗体、胶体金检测装置及其制备方法与应用_佛山职业技术学院_202512046929.9
    本发明公开了氯霉素半抗原、抗原、抗体、胶体金检测装置及其制备方法与应用。本发明通过使用全合成的方法制备的氯霉素半抗原最大限度保留了氯霉素的所有潜在识别位点，尤其首次保留了氯霉素最关键的双氯结构，在引入间隔臂后，其电子云与氯霉素的整体电子云分...
    2026-03-27
  • 一类青蒿酰基鞘氨醇碱衍生物及其制备方法和应用
    一类青蒿酰基鞘氨醇碱衍生物及其制备方法和应用_浙江科芮馥生物科技有限公司_202511751453.2
    本发明公开了一类青蒿酰基鞘氨醇碱衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的青蒿酰基鞘氨醇碱衍生物，将青蒿酸类化合物与鞘氨醇类碱基化合物进行分子修饰，经酰胺化反应制得。该衍生物结合了二者的生物活性，增强了皮肤亲和性、稳定性和功能性，具有优异的抗炎...
    2026-03-27
  • 一种阳离子吸湿排汗整理剂及其应用
    一种阳离子吸湿排汗整理剂及其应用_张家港市德宝化工有限公司_202511566627.8
    本发明公开了一种阳离子吸湿排汗整理剂及其应用，一种阳离子吸湿排汗整理剂，其反应结构如下：，本发明的有益效果是，阳离子整理剂通过静电吸附可以更牢固地结合在纤维表面，更重要的是可以与纤维或自身发生交联反应，形成坚固的网状薄膜，从而获得极其优异的...
    2026-03-27
  • 氘代二酰基肼化合物以及包含该化合物的药物组合物
    氘代二酰基肼化合物以及包含该化合物的药物组合物_苏州惟佑基因生物科技有限公司_202310625785.0
    本发明涉及一种氘代二酰基肼化合物以及包含该化合物的药物组合物。更具体地，本发明公开了式(I)所示的二酰基肼化合物以及含有该化合物、或其晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物的药物组合物。本发明的化合物作为基因治疗启动子系统的激活配体具有更...
    2026-03-27
  • 一种偕二叠氮基醇及其合成方法
    一种偕二叠氮基醇及其合成方法_西安近代化学研究所_202511538257.7
    本发明公开了一种偕二叠氮基醇及其合成方法，以硝基乙烷或硝基甲烷以及甲醛为反应原料，冰浴条件下在碱性水溶液中合成中间体，随后以叠氮化钠为叠氮化试剂，在含氧化剂的水/有机溶剂混合体系中搅拌反应，反应结束后分液、萃取、碱水洗、蒸馏浓缩后得到偕二叠...
    2026-03-27
  • 一种含硝基、叠氮基的含能化合物及其合成方法
    一种含硝基、叠氮基的含能化合物及其合成方法_西安近代化学研究所_202511538260.9
    本发明公开了一种含硝基、叠氮基的含能化合物及其合成方法，以溴硝醇为原料，以甲苯为溶剂通过小分子脂肪酸酯化得到中间体，随后在丙酮/水溶液中与叠氮化钠在20~50℃下完成叠氮化反应，反应结束后萃取、蒸馏浓缩得到液体产物2‑溴‑2‑硝基‑1, 3...
    2026-03-27
  • 一种A3增塑剂替代物及其合成方法
    一种A3增塑剂替代物及其合成方法_西安近代化学研究所_202511538262.8
    本发明公开了一种A3增塑剂替代物及其合成方法，以硝基乙烷、甲醛、液溴为反应原料，冰浴条件下在碱性水溶液中连续两步合成2‑溴‑2‑硝基丙醇(BNPOH)；以浓硫酸为催化剂，使BNPOH与三聚甲醛缩合合成双(2‑溴‑2‑硝基丙醇)缩甲醛(BBN...
    2026-03-27
  • 一种亚胺连续化生产方法
    一种亚胺连续化生产方法_东南大学_202511717310.X
    本发明公开了一种亚胺连续化生产方法，包括如下步骤：(1)将制备亚胺的反应物加入到含分散剂的有机溶剂中，然后再往其中加入铁基磁性纳米颗粒作为催化剂，混匀后以恒定流速通入微气泡发生器中，同时往微气泡发生器中持续通入空气气源，在微气泡作用下形成具...
    2026-03-27
  • 一种多段肟化制备丁二酮肟的方法
    一种多段肟化制备丁二酮肟的方法_浙江圣安化工股份有限公司_202511805610.3
    本发明属于丁二酮肟的制备技术领域，提供了一种多段肟化制备丁二酮肟的方法。本发明通过在第一反应器中持续通入2, 3‑丁二酮；第二反应器中持续通入羟胺盐水溶液和氨水；将2, 3‑丁二酮与羟胺盐水溶液和氨水在第一反应器中进行第一反应得到酮肟混合物...
    2026-03-27
  • 一种茉莉醛基香精生色剂及其制备方法和应用
    一种茉莉醛基香精生色剂及其制备方法和应用_井冈山大学_202511790986.1
    本发明提供了一种茉莉醛基香精生色剂及其制备方法和应用，属于功能食品测量技术领域。本发明所述茉莉醛基香精生色剂对粘度展现出极高的敏感性，粘度敏感系数可达0.50，能够对含有假塑性流体组分的液态香精流体微区粘度实现原位、敏感、快捷的检测，有效避...
    2026-03-27
  • 制备2-硝基-4-氰基苯甲酸甲酯的方法
    制备2-硝基-4-氰基苯甲酸甲酯的方法_山东滨农科技有限公司_202511552947.8
    本发明涉及农药除草剂合成技术领域，公开了一种制备2‑硝基‑4‑氰基苯甲酸甲酯的方法。所述方法包括：以对苯二甲酸二甲酯为起始原料，经硝化、胺化、脱水和酯化得到2‑硝基‑4‑氰基苯甲酸甲酯；其中，所述胺化是将2‑硝基对苯二甲酸二甲酯经胺化得到2...
    2026-03-27
  • 一种可显影氰基丙烯酸酯、制备方法及应用
    一种可显影氰基丙烯酸酯、制备方法及应用_上海市第一人民医院_202511521355.X
    本发明公开了一种可显影氰基丙烯酸酯、制备方法及应用，其中，可显影氰基丙烯酸酯为内源性显影，通过化学键合将卤素原子接入氰基丙烯酸酯骨架，避免物理共混显影剂可能导致的显影剂分散不均、容易析出或迁移等问题；而且卤素原子以共价键形式与氰基丙烯酸酯连...
    2026-03-27
  • 一种基于[2+2]环加成-逆电环化反应制备近红外聚集诱导发光材料的方法及其产品与应用
    一种基于[2+2]环加成-逆电环化反应制备近红外聚集诱导发光材料的方法及其产品与应用_香港中文大学(深圳)_202511527882.1
    本发明公开了一种基于[2+2]环加成‑逆电环化反应制备近红外聚集诱导发光材料的方法及其产品与应用，涉及近红外聚集诱导发光材料技术领域。所述方法包括以下步骤：将式Ⅰ所示化合物与丁炔二酸进行Sonogashira反应，得到式Ⅱ所示化合物；将式Ⅱ...
    2026-03-27
  • 一种生物硫醇激活型血红蛋白探针、制备方法及其应用
    一种生物硫醇激活型血红蛋白探针、制备方法及其应用_扬州友好医院_202511583033.8
    本发明涉及生物硫醇激活型血红蛋白探针、制备方法及其应用，本发明制备的生物硫醇激活型血红蛋白探针，采用双响应机制设计，在未激活状态呈现微弱的背景荧光信号；与生物硫醇发生特异性反应后，其结构转变生成具有强内源荧光的活性形式，该活性形式可被血红蛋...
    2026-03-27
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