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一种生物硫醇激活型血红蛋白探针、制备方法及其应用
本发明涉及生物硫醇激活型血红蛋白探针、制备方法及其应用,本发明制备的生物硫醇激活型血红蛋白探针,采用双响应机制设计,在未激活状态呈现微弱的背景荧光信号;与生物硫醇发生特异性反应后,其结构转变生成具有强内源荧光的活性形式,该活性形式可被血红蛋...
一种对称弯曲偶氮苯分子及其在多重响应智能窗户的应用
本发明提供了一种对称弯曲偶氮苯分子及其在多重响应智能窗户的应用,该对称弯曲偶氮苯分子的结构式如式(1)所示。该对称弯曲偶氮苯分子结合了氰基联苯、偶氮苯及奇数碳的柔性碳链,将这种分子掺杂到主体液晶8CB中,其独特的弯曲结构可以降低体系弯曲弹性...
一种N-Fmoc-L-谷氨酸-1-烯丙酯的生产工艺
本申请涉及一种N‑Fmoc‑L‑谷氨酸‑1‑烯丙酯的生产工艺,合成路线如下:包括以下步骤:S1、将Fmoc‑O‑叔丁基‑L‑谷氨酸溶于有机溶剂中,加入碱催化剂搅拌,加入3‑溴丙烯搅拌进行取代反应,后处理得到化合物;S2、将步骤S1中所述化合...
一种化学衍生制备Fmoc-Ile-OH的方法
本发明公开了一种化学衍生制备Fmoc‑Ile‑OH的方法,属于多肽分离纯化领域,具体涉及将Ile衍生物加入溶剂中进行分离纯化得到纯化Ile衍生物,然后由纯化Ile衍生物制备得到Fmoc‑Ile‑OH;Ile衍生物包括H‑(Hmb)Ile‑O...
一种制备尿素的方法
本发明涉及精细化学品技术领域,具体涉及一种制备尿素的方法。本发明首次利用廉价易得的无机硫化物作为催化剂,在相对较低的温度和压力下将NH33和CO22转化为尿素。相对于现有的以CO22和NH33为原料合成尿素方法,本发明方法所需的反应温度和反...
含胍基的多取代苯甲酸酯盐酸盐杂质及其应用
本发明公开了含胍基的多取代苯甲酸酯盐酸盐杂质及其应用,包括杂质1和杂质2;杂质1的结构式为:;杂质2的结构式为:。本发明通过对含胍基的多取代苯甲酸酯盐酸盐合成过程中的杂质1和杂质2的结构进行确认,并推测其合成过程中杂质产生的过程,对潜在的副...
一种含胍基的多取代苯甲酸酯醋酸盐及其制备方法和应用
本发明公开了一种含胍基的多取代苯甲酸酯醋酸盐及其制备方法和应用,所述的含胍基的多取代苯甲酸酯醋酸盐的结构式为:;本发明于冰醋酸(AcOH)的作用下脱除Boc保护基,经甲基叔丁基醚(MTBE)打浆纯化后获得MBH212醋酸盐分子。本发明方法制...
帕拉米韦的氨基酸酯类前药及其制备方法和应用
本发明涉及一种帕拉米韦的氨基酸酯类前药,其具有如下结构式:其中,R为以2, 3‑丁二醇为连接臂的L‑缬氨酸、D‑缬氨酸、L‑异亮氨酸,以2‑甲基‑1, 3丙二醇为连接臂的L‑异亮氨酸、L‑丙氨酸、L‑缬氨酸或D‑缬氨酸。通过小鼠体内药动学验...
一种羟苯磺酸钙合成工艺
本发明适用于羟苯磺酸钙合成技术领域,提供了一种羟苯磺酸钙合成工艺,包括以下步骤:S1,磺化反应;S2,再加入375kg水,搅拌,继续降温至室温;向溶液内,缓慢分次加入碳酸钙粉末,当物料pH上升到4.8‑5.2时,停止加入碳酸钙粉末;成盐完毕...
一种双(三氟甲磺酰)亚胺类离子液体的制备方法
本发明提供了一种双(三氟甲磺酰)亚胺类离子液体的制备方法,通过三氟甲磺酰氟与液氨在吡啶中反应生产双(三氟甲基磺酰)亚胺酸,然后再与季铵盐、季鏻盐、咪唑盐、吡啶盐、吡咯盐或哌啶盐进行取代反应、静止分层、有机相水洗涤、有机相真空干燥、过滤,以达...
一种三氟甲磺酰胺的制备方法
本申请涉及一种三氟甲磺酰胺的制备方法,包括如下步骤:S1.向反应器中通入冷媒,使反应器温度降至0℃以下,向反应器中通入原料氨水和相转移催化剂,向氨水中通入三氟甲磺酰氟,三氟甲磺酰氟与过量的氨水反应生成三氟甲磺酰胺铵盐与氟化铵副产物;S2.反...
磺酰亚胺类锂盐添加剂、电解液以及锂离子电池
本发明涉及储能电池技术领域,特别是涉及一种磺酰亚胺类锂盐添加剂、电解液以及锂离子电池。其特征在于,具有式(I)、或者(II)结构;其中R1为卤原子或氰基,R2为乙烯基或乙炔基。磺酰亚胺类锂盐在首次充电过程中,可以分解出活性锂离子,补偿锂离子...
含氟双子表面活性剂及其在纳米防水锁剂中的应用
本发明公开了一种含氟双子表面活性剂及其在纳米防水锁剂中的应用,含氟双子表面活性剂具有如式(Ⅰ)所示结构,防水锁剂包括以下重量份计的组分:含氟双子表面活性剂0.005~0.2重量份、改性纳米二硫化钼分散液0.01~0.2重量份、非离子碳氢表面...
一种碳酸酐酶IX的二价抑制剂及其应用
本发明属于生物医药技术领域,涉及一种碳酸酐酶IX的二价抑制剂及其应用。具有如下所示化学结构式,其中,Linker为或,X为、、、或,n11为1~10的自然数,n22为1~10的自然数,n33为1~5的自然数,y为1~9的自然数。本发明提供的...
一种艾拉司群中间体的合成方法
本发明提供了艾拉司群中间体的制备方法。中间体化合物G的制备方法以化合物C为原料,依次经催化剂RuPHOX‑Ru在氢气气氛下还原、脱羟基、与苄胺偶联以及脱苄基得到。本发明的方法得到的手性中间体的产率高,手性纯度好,且催化剂用量少,成本低,非常...
一种抗氧剂及其制备方法和应用
本发明属于润滑油添加剂领域,具体涉及一种抗氧剂及其制备方法和应用。所述制备方法包括以下步骤:(1)将二苯胺和1‑萘氨基苯混合,加入烯烃混合物和催化剂A进行烷基化反应,得到产物1;(2)向产物1中加入碱金属氢氧化物、二氯甲烷、二硫化碳、二正丁...
用于从包含聚酰胺6的渔网回收ε-己内酰胺的方法
本发明涉及用于从包含聚酰胺6的渔网回收ε‑己内酰胺的方法。本发明提供一种用于从包含聚酰胺6的渔网回收经纯化ε‑己内酰胺的方法及工厂,其中该工厂包含解聚合区段[B]、回收区段[C]及纯化区段[D]。本发明还提供经纯化ε‑己内酰胺,其具有特别低...
一种含砜和羰基单元的琥珀酰亚胺衍生物的制备方法
本申请提供一种含砜和羰基单元的琥珀酰亚胺衍生物的制备方法,属于有机合成技术领域。将钯催化剂、配体、碱、1, 6‑烯炔、胺、对甲苯磺酰碘、甲酸加入到有机溶剂中,于80 ooC反应20~24小时后,后处理得到含砜和羰基单元的琥珀酰亚胺衍生物。该...
一种二苯甲酮咔唑基查尔酮光引发剂及其应用
本发明提供了一种二苯甲酮咔唑查尔酮光引发剂及其应用。该二苯甲酮咔唑查尔酮光引发剂包括如式(I)所示的结构式的化合物。本发明提供的二苯甲酮咔唑基查尔酮可以用作单组分光引发剂或是与其它物质复配,在可见光下引发光聚合反应,特别是在长波长(优选为4...
一种生物基黑色素前体化合物、生物基黑色素及制备方法和应用
本发明属于生物染料技术领域,公开了一种生物基黑色素前体化合物、生物基黑色素及制备方法和应用。本发明提供了一种生物基黑色素前体化合物4‑[5‑(2, 2‑二氨基乙基)‑2, 3‑二羟基苯基]‑1H‑吲哚‑5, 6‑二酚。该生物基黑色素前体化合...
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