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最新专利技术
  • 一种支链型硅烷偶联剂及其制备方法和应用
    一种支链型硅烷偶联剂及其制备方法和应用_华曜微纳科技(天津)有限公司_202511023607.6
    本发明提供了一种支链型硅烷偶联剂及其制备方法和应用， 通过引入多个锚定有机基体的有机官能团， 对官能团的结构、个数和位置进行优化， 极大的改善了有机材料与无机纳米粒子之间的界面性能， 降低了反应的空间位阻， 提高了纳米粒子的改性效果。以二氧...
    2026-01-23
  • 一种构建连续手性中心烯丙醇衍生物的方法
    一种构建连续手性中心烯丙醇衍生物的方法_中国科学院上海有机化学研究所_202510860232.2
    本发明提供一种构建连续手性中心烯丙醇衍生物的方法， 所述方法其包括以下步骤：在溶剂中， 在体系中， 将化合物I、化合物II和化合物III进行如下所示的反应， 得到化合物A。本发明的方法以稳定易得的消旋α‑支链醛和炔烃作为底物， 只使用了式I...
    2026-01-23
  • 一种1, 3-二乙烯基-1, 1, 3, 3-四甲基二硅氧烷的制备方法
    一种1, 3-二乙烯基-1, 1, 3, 3-四甲基二硅氧烷的制备方法_鲁东大学_202511256235.1
    本发明涉及有机合成技术领域， 尤其涉及一种1, 3‑二乙烯基‑1, 1, 3, 3‑四甲基二硅氧烷的制备方法。制备方法， 包括如下步骤：S1.乙炔和二甲基氯硅烷在铂单原子催化剂作用下进行硅氢加成反应， 得到混合物；S2.混合物加压至0.1~...
    2026-01-23
  • 一种异恶唑化合物及其制备方法及应用
    一种异恶唑化合物及其制备方法及应用_山东新时代药业有限公司_202410429254.9
    本发明属于药物合成技术领域， 具体涉及一种异恶唑化合物及其制备方法及应用， 本发明提供的异恶唑化合物， 制备方便， 结构稳定；通过该异恶唑化合物制备巴瑞替尼或芦可替尼的方法。可以以高收率和高纯度制得巴瑞替尼或芦可替尼， 制备过程易于操作、成...
    2026-01-23
  • 一种多羟基结构的可控裂解苯基T树脂及其制备方法
    一种多羟基结构的可控裂解苯基T树脂及其制备方法_山东大学_202511318335.2
    本发明涉及有机硅高分子材料技术领域， 尤其涉及一种多羟基结构的可控裂解苯基T树脂及其制备方法。所述的多羟基结构的可控裂解苯基T树脂， 具有式I所示的结构：。本发明制备了一种多羟基结构的可控裂解苯基T树脂， 其分段、逐级热失重特性不仅解决了传...
    2026-01-23
  • 一种近红外自闪烁荧光染料和制备方法及应用
    一种近红外自闪烁荧光染料和制备方法及应用_中国科学院大连化学物理研究所_202410430501.7
    本申请公开了一种近红外自闪烁荧光染料和制备方法及应用， 该近红外自闪烁荧光染料具有式I、式II所示结构中的一种；通过引入氮杂环丁烷抑制分子内扭转的电荷转移效应， 从而使硅罗丹明具有高光稳定性、高亮度、细胞通透性等特点。基于染料中苄醇结构分子...
    2026-01-23
  • 一种三甲基硼制备方法及装置
    一种三甲基硼制备方法及装置_大连理工大学_202511281847.6
    本发明公开一种三甲基硼制备方法及装置， 即用三甲基铝与三氯化硼反应制备三甲基硼， 三氯化硼的转化率可达99%， 三甲基硼的收率≥95%， 纯度＞99%， 方法便捷， 成本低， 生产三甲基硼工艺更为简单；同时设计开发了一套连续制备三甲基硼的反...
    2026-01-23
  • 一种二氟草酸硼酸锂的制备方法
    一种二氟草酸硼酸锂的制备方法_河南省氟基新材料科技有限公司_202511278850.2
    本发明公开一种二氟草酸硼酸锂的制备方法， 属于锂离子电池电解质材料领域， 本申请以草酸锂(Li2C2O4)、草酸钠(Na2C2O4)和三氟化硼乙腈(BF3·CH3CN)溶液为反应原料， 优化锂原子转化路径， 实现副产物LiBF4的循环利用，...
    2026-01-23
  • 一种重结晶纯化四苯硼钠的方法
    一种重结晶纯化四苯硼钠的方法_绍兴众昌化工股份有限公司_202511025967.X
    本发明提供一种重结晶纯化四苯硼钠的方法。所述重结晶纯化四苯硼钠的方法为将四苯硼钠粗品加入乙酸乙酯中， 搅拌溶解， 再缓慢滴加甲苯， 重结晶， 过滤， 冲洗干燥， 得到纯度＞99％的四苯硼钠。本发明采用低毒性的乙酸乙酯与甲苯协同析晶， 利用乙...
    2026-01-23
  • 一种氟硼络合[a]-苯并二吡咯类光敏剂及其制备方法和应用
    一种氟硼络合[a]-苯并二吡咯类光敏剂及其制备方法和应用_温州医科大学_202510930492.2
    本发明公开了一种氟硼络合[a]‑苯并二吡咯类光敏剂， 其结构式为：本发明光敏剂的制备方法是利用钯催化邻烯基苯甲腈和苯硼酸一步合成所得， 该方法非常简便、官能团兼容性好、可以实现结构多样性以及以往难以制备的氟硼络合[a]‑苯并二吡咯类光敏剂的...
    2026-01-23
  • 一种电池级二氟草酸硼酸锂及其制备方法与用途
    一种电池级二氟草酸硼酸锂及其制备方法与用途_江苏泰际材料科技有限公司_202510922176.0
    本发明属于电池材料领域， 本发明提供了一种电池级二氟草酸硼酸锂及其制备方法与用途， 先将氟化锂、乙酸乙酯与气体三氟化硼混合进行第一反应， 得到含有四氟硼酸锂成分的第一反应液， 再与草酸及四氯化硅混合， 进行第二反应， 得到含有二氟草酸硼酸锂...
    2026-01-23
  • 一种钴络合物催化剂催化三取代烯烃的不对称硼氢化反应制备手性烷基硼化合物的方法
    一种钴络合物催化剂催化三取代烯烃的不对称硼氢化反应制备手性烷基硼化合物的方法_浙江大学_202410847255.5
    本发明公开了一种钴络合物催化剂催化三取代烯烃的不对称硼氢化反应制备手性烷基硼化合物的方法， 三取代烯烃为E/Z混合或单一构型， 所述方法为：以式I所示的三取代烯烃为原料， 以频哪醇硼烷作为硼源， CoX2‑TIP络合物或CoX2‑OIP络合...
    2026-01-23
  • 一种茶多酚稀土配合物及其制备方法和应用
    一种茶多酚稀土配合物及其制备方法和应用_内蒙古中天宏远稀土新材料股份公司_202510906719.X
    本发明涉及医疗抗菌技术领域， 特别是涉及一种茶多酚稀土配合物及其制备方法和应用， 包括以下步骤：将茶多酚溶解于无水乙醇中， 加入偶联剂和催化剂混合均匀， 在搅拌的条件下加入乙二胺， 反应2‑4h得到氨基修饰的茶多酚；将稀土盐配制成水溶液， ...
    2026-01-23
  • 樟脑磺酸盐、晶型、组合物及其制备方法和应用
    樟脑磺酸盐、晶型、组合物及其制备方法和应用_中山医诺维申新药研发有限公司_202511136717.3
    本发明涉及药物技术领域， 公开了一种樟脑磺酸盐、晶型、组合物及其制备方法和应用， 所述樟脑磺酸盐为AXL激酶抑制樟脑磺酸盐。所述樟脑磺酸盐的晶型是基本上纯净的。本发明所述基本上纯净的AXL激酶抑制樟脑磺酸盐晶型具有良好的性能， 生物利用度高...
    2026-01-23
  • AXL激酶抑制剂新晶型
    AXL激酶抑制剂新晶型_中山医诺维申新药研发有限公司_202511136716.9
    本发明涉及药物晶型技术领域， 具体公开了一种AXL激酶抑制剂新晶型， 本发明制作出右旋樟脑磺酸盐晶型I和右旋樟脑磺酸盐晶型II， 其中右旋樟脑磺酸盐晶型Ⅰ和Ⅱ均是无水物且具有良好的物理稳定性好和化学稳定性， 在高温(60℃)、高湿(92.5...
    2026-01-23
  • 一种具有五检功能的噻二唑分子传感器及其制备方法和应用
    一种具有五检功能的噻二唑分子传感器及其制备方法和应用_德州学院_202510977254.7
    本发明涉及有机功能材料检测技术领域， 具体涉及一种具有五检功能的噻二唑分子传感器及其制备方法和应用。所述分子传感器为对称的噻二唑‑甲基久洛尼定分子， 其噻二唑基团上N/S原子及亚胺、羟基等多位点协同对金属离子具有较强的配位能力， 使其对Cu...
    2026-01-23
  • 一种硝基咪唑并噁唑类衍生物及其制备方法和用途
    一种硝基咪唑并噁唑类衍生物及其制备方法和用途_四川大学_202510827017.2
    本发明属于医药技术领域， 具体涉及一种硝基咪唑并噁唑类衍生物及其制备方法和用途。本发明提供式I所示的硝基咪唑并噁唑类衍生物， 其表现出更优的体内外抗结核活性， 同时具有良好的溶解性和生物利用度， 可用于治疗由结核分枝杆菌感染引起的疾病， 尤...
    2026-01-23
  • 作为RAS抑制剂以治疗癌症的吲哚衍生物
    作为RAS抑制剂以治疗癌症的吲哚衍生物_锐新医药公司_202511047866.2
    本公开的特征在于能够抑制Ras蛋白的大环化合物以及其药物组合物和蛋白质复合物， 以及它们在癌症治疗中的用途。
    2026-01-23
  • 检测Hg2+的快速响应型近红外荧光探针、制备方法及在实际水样和生物成像中的应用
    检测Hg2+的快速响应型近红外荧光探针、制备方法及在实际水样和生物成像中的应用_河南中医药大学_202510923319.X
    本发明公开了检测Hg2+的快速响应型近红外荧光探针、制备方法及在实际水样和生物成像中的应用， 所述荧光探针的分子式为C32H28N2O2S2。本发明基于引入吩噻嗪杂环扩展氧杂蒽π共轭策略， 构筑了特异性识别Hg2+的大斯托克斯移近红外荧光探...
    2026-01-23
  • 一种头孢比罗的合成方法
    一种头孢比罗的合成方法_齐鲁安替制药有限公司_202510986978.8
    针对现有头孢比罗制备工艺中以DPP作为3‑位侧链的引入， 存在的“原料成本高、原子利用率低和相应后处理操作工序复杂”等相应问题， 本发明提供了一种头孢比罗的合成方法。该方法中DPOS的制备以4‑氯丁酰氯(DCB)为起始原料制备获得DPO， ...
    2026-01-23
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