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  • 本发明涉及有机合成技术领域和荧光材料技术领域,具体地,涉及一种硼配位水杨腙类双态发射荧光团及其制备方法和应用。所述硼配位水杨腙类双态发射荧光团的结构如Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ所示;其中,R1选自H、卤素原子、二乙氨基和噻吩基中的一种,R2选自H、卤素原子...
  • 本发明公开了一种化合物及其制备方法与电子器件,所述化合物的分子结构通式如下:其中,R选自下列结构中的一种:其中,X1‑X2分别独立地选择氧原子、硫原子、硒原子、氮原子中的一种,X3‑X4分别独立地选择下列结构中的一种:X5‑X6分别独立地选...
  • 本发明涉及一种螺烯型有机化合物及其应用,属于有机发光材料领域。本发明通过构建具有邻位双硼的刚性骨架,来调控分子的螺旋手性,从而在保证窄谱带发光的前提下实现圆偏振发光。利用本发明方法制备的邻位双硼结构作为发光材料制备的有机电致发光器件不仅表现...
  • 本发明提供了一种含吡嗪‑苯并噻吩/吲哚的化合物及其制备方法和有机电致发光器件,涉及电致发光材料技术领域。含吡嗪‑苯并噻吩/吲哚的化合物在传统多重共振型的热活化延迟荧光材料的核心基础上嵌入吡嗪‑苯并噻吩/吲哚单元,实现窄谱带发光的同时促进光谱...
  • 本申请提供了由式1表示的化合物、发光装置和包括发光装置的电子设备。发光装置包括第一电极、面向第一电极的第二电极以及布置在第一电极和第二电极之间并且包括发射层的夹层,其中夹层包括由式1表示的化合物。式1
  • 本发明涉及一种含氮氧硼稠环类化合物及其制备方法和应用。该含氮氧硼稠环类化合的结构通式如式(I)所示:该含氮氧硼稠环类化合物能够提高光电装置的发光效率、稳定性和寿命。另外,合成路线简单方便,材料成本低廉,利于放大和工业化生产。
  • 本申请涉及电致发光技术领域,特别涉及一种硼氮类有机化合物及其制备方法和发光器件。本申请提供的含有芳香胺的硼氮类化合物具有多重共振的特性,有利于降低OLED发射峰半峰宽,提升OLED效率。
  • 本发明公开了8‑羟基喹啉双核钙配合物及其制备方法和应用。本发明以8‑羟基喹啉衍生物为主配体,以4, 7‑二苯基‑1, 10‑菲罗啉和1, 10‑菲罗啉为辅助配体,与Ca(NO3)2·4H2O反应,合成8‑羟基喹啉双核钙配合物。相对于人卵巢S...
  • 本发明公开了一种用于尼龙合成的复合催化剂及其制备方法、应用,该复合催化剂包括金属盐和手性膦配体,具有双活性位点的六配位结构,可以阻断丁二胺的分子内环化,从而有效抑制副产物四氢吡咯的产生。同时该复合催化剂还可以促进二元酸单体的亲核进攻,降低丁...
  • 本发明涉及取代三环类抑制剂及其制备方法和应用。具体地,本发明化合物具有式(I)所示结构,各取代基定义如说明书所定义。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为KRAS突变抑制剂的用途,本发明的化合物对KRAS突变具有很好的抑制作用且具有更好...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了一种Rnaseh2c蛋白抑制剂及其应用,其技术要点为:该抑制剂为化合物8019‑9386,命名为:Rnaseh2c‑In1。本发明方案提供的抑制剂Rnaseh2c‑In1可以直接抑制肝癌细胞(Hepa1...
  • 本发明涉及一种式I所示的氧代六元杂环并噻唑类化合物或其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物以及它们在制备用于预防或者治疗DNA聚合酶θ介导的疾病的药物中的用途。本发明式I结构的化合物具有良好的抑制活性,同时具备良好的成药性质。
  • 本发明公开了一种头孢噻呋酸的结晶方法,属于头孢噻呋酸结晶技术领域,包括以下步骤:在甲醇和丙酮存在的条件下,加入碳酸氢钠、盐酸头孢噻呋,反应15‑30min,补加丙酮,15‑30min后过滤,用丙酮洗涤滤饼,滤液保持0℃冰浴;在结晶器中加入甲...
  • 本申请涉及一种有机化合物、有机电致发光器件和电子装置。所述有机化合物具有式I所示的结构,将所述有机化合物应用于有机电致发光器件中,可显著改善器件的性能。
  • 二氢噻吩并嘧啶衍生物的制备方法和用途。本发明提供了一种作为PDE4B抑制剂的具有全新结构的化合物、其化合物的制备方法及其治疗由PDE4B介导的疾病方面的用途。实验证实这些化合物对PDE4B酶具有较强的抑制作用,可作为治疗PDE4B介导的疾病...
  • 本发明提供新型6‑重氮‑5‑氧代‑正亮氨酸衍生物前药的制备,所述前药通过可断裂的酰胺键将DON与青蒿琥酯相连,能实现对肿瘤相关巨噬细胞的选择性靶向,安全性更高,且可通过M1型巨噬细胞极化有效激活抗肿瘤免疫反应,克服结直肠癌等癌症治疗中的耐药...
  • 本发明公开了一种含有哌嗪侧链的青蒿素类化合物或其药用盐,结构通式如下所示:本发明提供的含有哌嗪侧链的青蒿素类化合物及其药用盐,具有全新的骨架结构和更优的抗疟疾和抗肿瘤活性,可以作为抗肿瘤药物和抗疟药物应用,能够为临床治疗提供更多的选择。
  • 本发明属于生物医药领域,具体涉及一种椿皮提取物、苦木素类化合物、及其制备方法、用途和药物组合物。本发明从椿皮中提取式I所示的苦木素类化合物,可作为一种新型的JAK2抑制剂,其能与JAK2蛋白高亲和力结合,阻断JAK2激酶活性及其下游STAT...
  • 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种多取代2, 7‑二氧双环[3.2.1]辛烷化合物及其制备方法。本发明提供以γ‑羟基‑α, β‑不饱和烯酮和化合物1为反应原料,以氢卤酸作为催化剂在常温常压下就能制备得到多取代2, 7‑二氧双环[3.2...
  • 本申请描述了能够催化对映选择性C‑H官能化反应的催化体系,并且描述了其使用方法。这些催化体系含有作为主体催化剂的铁配合物,以及作为助催化剂的二铵客体模板。铁基主体催化剂含有冠醚酞菁配体。所述二铵客体模板是具有手性的双齿化合物。铁基主体催化剂...
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