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  • 为本发明属于纳米生物材料技术领域,公开了一种负载二氢杨梅素的白桦脂酮酸自组装纳米复合体系的制备方法和应用,所述纳米复合体系为白桦脂酮酸为载体,二氢杨梅素为活性成分的纳米复合体系。本发明制备的纳米组装体系的组装机制为:二氢杨梅素分子的酚羟基与...
  • 本发明公开一种用于靶向蛋白降解的纳米颗粒及降解方法。本发明的纳米颗粒能够增强细胞的摄取,并对识别目标蛋白的特异性抗体实现有效地包封,同时干扰素组分可以诱导细胞内TRIM家族蛋白的表达。在被摄取入胞后,纳米颗粒释放的抗体可以结合目标蛋白,并结...
  • 本发明涉及纳米药物技术领域,尤其涉及可用于治疗脓毒症的唾液酸修饰依鲁替尼磷脂复合物纳米粒。本发明制备了一种唾液酸修饰依鲁替尼磷脂复合物纳米粒,其包括依鲁替尼、蛋黄磷脂酰甘油以及唾液酸‑胆固醇衍生物,该纳米粒能够显著提高制剂在炎症部位的积累和...
  • 本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种含有奥沙利铂的微囊及其制备方法,所述微囊包括以下成分:奥沙利铂50重量份、葡甲胺5‑10重量份、拉克替醇1‑5重量份、阿拉伯胶34.5‑56.8重量份、L‑脯氨酸15‑33重量份、聚乙二醇6000 3...
  • 本发明公开了一种苹果酸奈诺沙星胶囊及其制备方法,属于医药制剂技术领域,苹果酸奈诺沙星胶囊,包括以下重量份的组份:苹果酸奈诺沙星半水合物80‑90重量份,填充剂10‑20重量份,空心胶囊1重量份;填充剂由必需组分和可选组分组成:必需组分为无水...
  • 本发明公开了一种藻蓝蛋白软胶囊及其制备方法,软胶囊包含囊芯和囊壁;所述囊芯包含如下质量份数的组分:藻蓝蛋白粉12‑20份、亚麻籽油60‑70份、γ‑氨基丁酸7‑11份、黄芪提取物2‑6份、蜂蜡3‑5份、神经酸1‑3份;所述囊壁包含如下质量份...
  • 本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种纳呋拉啡药物组合物及其制备方法,以重量份计,所述纳呋拉啡药物组合物包括盐酸纳呋拉啡0.0025份、甘露醇90~125份、硫代硫酸钠0.15~0.5份、微晶纤维素5~40份、硬脂酸镁0.3~1份,所述微晶纤...
  • 本发明涉及药物制剂技术领域,公开了一种孟鲁司特钠片及其制备方法。制备步骤:将黏合剂加入水中,加热并搅拌均匀,得黏合剂混合液;将孟鲁司特钠、稳定剂、赋形剂、崩解剂加入水中,搅拌均匀后加入黏合剂混合液,搅拌均匀、剪切乳化,再次加水,搅拌均匀、剪...
  • 本发明公开了一种掩盖苦味的口服组合物及其应用、吉法匹生口服组合物和制备方法,属于制剂技术领域,所述口服组合物,由乙基纤维素、滑石粉和pH调节剂组成,或由乙基纤维素、聚维酮、滑石粉和pH调节剂组成。所述应用为前述口服组合物在改善吉法匹生苦味和...
  • 本发明涉及白蛋白纳米药物制备技术领域,尤其涉及一种华蟾素它灵白蛋白纳米药物的制备方法及其用途。在制备华蟾素它灵白蛋白纳米药物时,通过化学交联法将白蛋白与华蟾素它灵稳定交联,构成可控粒径大小、稳定释放的华蟾素它灵白蛋白纳米药物,本发明还公开了...
  • 本发明公开了一种阿托西班制剂及其制备方法,该制剂包括冻干保护剂20‑50份、表面活性剂0.1‑1份、醋酸阿托西班5‑8份、pH调节剂1‑3份,上述成分用注射用水加至1000份。本发明制备上述溶液后进行冷冻干燥,所述冷冻干燥包括预冻、退火、一...
  • 本发明提供一种注射用泮托拉唑钠,由40份泮托拉唑钠、25份氨基‑PEG‑甘露糖、0.5份乙二胺四乙酸二钠钙加注射用水至1000份溶解后冻干制备而成,注射用泮托拉唑钠复溶时间短,溶液中的有关物质无增加、含量无明显下降,在运输和贮存过程中稳定性...
  • 本发明适用于生物医用材料技术领域,提供了一种抗炎止血复合凝胶微球及其制备方法、应用,包括以下步骤:将海藻酸钠与黄芩苷混合溶于去离子水得到混合溶液,利用静电纺丝电喷雾,将混合溶液喷入氯化钙溶液中,通过离子交联形成凝胶微球;将凝胶微球用氯化钙溶...
  • 本发明属于医药技术领域,具体的说是一种多肽缓释微球制剂及其制备方法,包括以下组分:活性成分:艾塞那肽或其药学上可接受的盐;载体材料:分子量为10‑50kDa聚乳酸或聚乳酸‑羟基乙酸共聚物,乳酸与羟基乙酸的摩尔比为50 : 50‑85 : 1...
  • 本发明涉及中药组合物技术领域,具体为一种治疗风热感冒的无糖型中药颗粒及其制备方法。所述治疗风热感冒的无糖型中药颗粒由薄荷、荆芥穗、牛蒡子、板蓝根、连翘、桑叶、芦根、菊花、苦杏仁、桑枝、六神曲为原料提取制得;所述原料重量份分别为3 : (2‑...
  • 本发明属于医药技术领域,涉及硫酸长春新碱脂质体冻干品及其制备方法和应用,具体涉及硫酸长春新碱脂质体或唾液酸修饰的硫酸长春新碱脂质体冻干品及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。所述唾液酸修饰的硫酸长春新碱脂质体为唾液酸脂质衍生物修饰的硫酸长...
  • 本发明提供一种唾液酸衍生物修饰的匹伐他汀脂质体及其制备方法与应用。本发明提供的唾液酸修饰的匹伐他汀脂质体(PIT‑SAL),包括匹伐他汀、磷脂和唾液酸‑胆固醇偶联物,其中包封率均大于97%。本发明提供的PIT‑SAL相较于没有唾液酸衍生物修...
  • 本发明公开了一种智能协同给药组合物及其制备方法,属于药物制剂与递送技术领域。该组合物以脂质体为载体,其表面修饰有具备“酶/pH双重门控”响应性的可脱落PEG保护层,用于在肿瘤微环境的特有条件下被激活,实现精准靶向。组合物内部通过对酸敏感的化...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种促发毛生长的重组小RNA‑纳米柔性脂质体系统及其制备方法和应用。所述促发毛生长的重组小RNA‑纳米柔性脂质体系统包括重组小RNA和纳米柔性脂质;所述重组小RNA为tRNAleu‑218和/或tRNAl...
  • 本发明属于医药制剂技术领域,具体涉及一种包载生发活性成分的前体囊泡体及其应用,按重量比计其载药前体囊泡体组成包括:生发活性成分:Span 60:胆固醇:无水乙醇:水=20~100mg:10~80mg:10~80mg:1或8~20mL:1~6...
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