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一种镧系配合物的制备方法
本发明公开了一种镧系配合物的制备方法,制备方法包括以下步骤:在无水无氧条件下,将镧系金属与有机溶剂混合,在‑50~‑70 ℃下通入氨气,反应后减压脱溶得到中间体;向中间体中加入配体溶液,反应后减压脱溶得到粗产物;将粗产物经升华纯化或精馏纯化...
一种多酸基铜配合物的制备方法及其在水环境修复中的应用
本发明公开了一种多酸基铜配合物的制备方法及其在水环境修复中的应用,属于高分子化合物技术领域,其技术方案要点是:多酸基铜配合物化学式为[Cu33(L)33(H22O)33(PW1212O4040)]·0.5H22O,有机配体HL为2, 2'‑...
一种三聚电子受体材料及其制备方法、有机太阳能电池
本申请涉及有机电子材料技术领域,公开了一种三聚电子受体材料及其制备方法、有机太阳能电池。三聚电子受体材料的化学结构如式(1)所示: (1)其中,R11各自独立地为CnnH2n+12n+1,n为1~100之间的整数;R22各自独立地为CmmH...
一种膜模拟共轭电解质及其应用
本发明涉及一种膜模拟共轭电解质及其应用,所述膜模拟共轭电解质具有如下结构:;本发明的有益效果体现在:设计了一种膜模拟共轭电解质,为识别不同种类的脂质以及膜微区检测提供了新手段;基于拓扑结构共轭主链的膜模拟共轭电解质,在膜环境中受构象变化而呈...
一种杂芳基类化合物、其制备方法及其在医药上的应用
本公开涉及一种杂芳基类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本公开涉及一种通式(I)所示的杂芳基类化合物、其制备方法及含有该杂芳基类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途,特别是作为BTK抑制剂或降解剂的用途和在制备用于治疗和/...
一种抑制WRN解旋酶的含氮杂环衍生物、含其的药物组合物及其应用
本发明提供一种抑制WRN解旋酶的含氮杂环衍生物、含其的药物组合物及其应用。具体地,本发明提供一种如式(I)所示的化合物、其立体异构体、其光学异构体、其药学上可接受的盐、其晶型、其同位素衍生物、其前药、其代谢产物、其溶剂化物或其水合物。本发明...
一种螺双吡咯烷酮磺酰胺大环化合物的制备方法和用途
本发明涉及一种螺双吡咯烷酮磺酰胺大环化合物及其用途。具体地,本发明提供一种式I化合物,或其异构体,或其药学上可接受的盐。本发明所述的式I化合物,或其异构体,或其药学上可接受的盐可用于抗心衰活性。
一种杂环化合物、其制备方法和用途
本发明公开了一种杂环化合物、其制备方法和用途。具体提供了一类式(IG)所示的杂环化合物或其药学上可接受的盐。本发明所提供的杂环化合物或其药学上可接受的盐可用于制备预防和/或治疗c‑kit介导的疾病或病症的药物。
MTORC1调节剂及其用途
本公开涉及MTORC1调节剂及其用途。具体地,本公开提供了对mTORC1显示高选择性和抑制活性的化合物和盐及其用于治疗疾病的用途。
一种IRAK4降解剂及用途
本发明涉及一种IRAK4降解剂及用途,该降解剂可用于治疗或预防癌症、神经退化性疾病、病毒性疾病、自身免疫性疾病、炎性疾病、遗传性病症、激素相关疾病、代谢病症、与器官移植相关疾病、免疫缺陷病症、破坏性骨病、增生性疾病、感染性疾病、与细胞死亡相...
一种杂环化合物、中间体和有机电致发光器件
本发明提供一种杂环化合物、中间体和有机电致发光器件,涉及有机电致发光材料技术领域。本发明的杂环化合物作为P型掺杂剂制备得到的有机电致发光器件具有较高的电流效率和较长的寿命以及较低的驱动电压。
恶唑或噻唑并吲哚类化合物或其衍生物及其应用
本发明提供了一种具有如式Ⅰ所示结构的恶唑或噻唑并吲哚类化合物或其衍生物、或者其立体异构体、或者其药学上可接受的盐、或者其溶剂合物、或者其前药分子、或者其氘化物、或者其氚化物,及其应用。本发明提供的恶唑或噻唑并吲哚类化合物或其衍生物是一类结构...
多脂环结构的四羧酸二酐的制备方法及装置
本申请提供多脂环结构的四羧酸二酐的制备方法及装置。本申请的多脂环结构的四羧酸二酐的制备方法,包括以下步骤:(1)对阳离子交换树脂进行再生处理,得到阳离子交换树脂催化剂;(2)将阳离子交换树脂催化剂填充至由耐酸耐碱材料的网状袋体中,得到阳离子...
一种吡喃单元嵌入bisanthene化合物及合成方法
本发明涉及有机功能分子合成技术领域,具体公开了一种吡喃单元嵌入bisanthene化合物及合成方法。所述方法以化合物1为原料,在硼氢化钠和三氟化硼乙醚协同还原体系、室温条件下经羰基活化‑负氢转移‑分子内环合,单一选择性构建边缘吡喃环,有效抑...
一种neristatin 1的双呋喃并环片段化合物的合成方法
本发明公开了一种neristatin 1的双呋喃并环片段化合物的合成方法,属于化学合成技术领域。本发明依次制备化合物2、化合物3、化合物4、化合物5、化合物6、化合物7、化合物8化合物9、化合物10、化合物11、化合物12,最终合成化合物1...
嘌呤/嘧啶与氨基酸非共价二聚体阳离子、其盐、制备方法及用途
提供了一种本申请的非共价二聚体阳离子,包括式[++Q11–H…Q22]阳离子、其互变异构体、或其立体异构体,或由其组成。提供了一种本申请的一种盐,包括本申请的阳离子和第一阴离子。提供了本申请的阳离子或本申请的盐的用途,例如是制备促进细胞修复...
一种PARG小分子降解剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种PARG小分子降解剂及其制备方法和应用。本申请中将PARG的小分子配体JA2131的类似物进行结构改造,通过刚性的哌嗪环上的氮原子与E3连接酶的配体连接,得到蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)分子PargGone。经实验验证...
一种用于检测TNP和PYX的荧光探针及其制备方法
本发明公开了一种用于检测TNP和PYX的荧光探针及其制备方法,所述荧光探针的化合物名称为(EE)‑1, 3, 3‑三甲基‑2‑[2‑(2, 3, 6, 7‑四氢‑1HH, 5HH‑吡啶并[3, 2, 1‑ijij]喹啉‑9‑基)乙烯基]‑3...
一种苯并吖啶-3, 4-二甲酰亚胺类衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一种苯并吖啶‑3, 4‑二甲酰亚胺类衍生物及其制备方法和应用,苯并吖啶‑3, 4‑二甲酰亚胺类衍生物的结构如I‑A所示,n=1, 2, 3或4;本发明还公开了苯并吖啶‑3, 4‑二甲酰亚胺类衍生物的盐酸盐及制备方法,本发明所有化...
抗病毒吡啶并吡嗪二酮化合物
本发明提供了如本文所述的式(I)化合物以及药学上可接受的盐,含有所述化合物的药物组合物,以及使用这些化合物、盐和组合物用于治疗病毒感染(特别是由疱疹病毒引起的感染)的方法。 (I)
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