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  • 一种基于高分子的高导电柔性微针及其制备方法和应用,属于柔性高分子技术领域。该微针旨在解决传统高分子微针导电性差、柔韧性不足、生物相容性差及制备工艺复杂的问题。其制备方法包括:将聚乙烯吡咯烷酮与水按比例混合,加入吡咯和引发剂过硫酸铵在80℃下...
  • 本申请涉及医药的技术领域,具体公开了一种脑血康滴丸安慰剂及其制备方法与应用。本申请提供的脑血康滴丸安慰剂,包括以下组分:基质7000‑13000份、色素100‑600份、复合香精50‑300份;基质为聚乙二醇;色素为焦糖色素;复合香精由丙酸...
  • 本申请公开了一种缓释溶液,所述缓释溶液协助吲哚菁绿进行生物体内荧光标记,其作为吲哚菁绿的溶媒,使用时与吲哚菁绿混合直接注射于病灶或者需要标记部位的周围区域,能够有效提高吲哚菁绿在体内的稳定性,延长其循环时间,并将吲哚菁绿靶向注射到特定的位点...
  • 本发明公开了一种SphK1作为治疗妊娠期糖尿病胎盘功能障碍靶点的应用。研究发现,在高糖环境下,人绒毛膜滋养细胞中SphK1蛋白表达显著下调,伴随细胞增殖与迁移能力严重受损。通过构建SphK1过表达细胞模型,证实上调SphK1表达能够有效逆转...
  • 本发明涉及分子生物学和医学技术领域,具体公开了WWP1在制备预防和/或治疗主动脉夹层药物中的应用涉及WWP1在预防和治疗主动脉夹层中的应用。本发明通过主动脉夹层主动脉组织中WWP1的表达水平与平滑肌细胞收缩及分泌表型标志基因表达水平的分子生...
  • 本发明属于生物活性纳米材料技术领域,具体涉及一种二甲双胍纳米材料及其制备方法和应用。所述纳米材料的平均水动力直径为500 nm以下,通过包括以下步骤的制备方法制备得到:二甲双胍和多酚类化合物自组装,得到二甲双胍‑多酚类纳米颗粒;双膦酸盐和聚...
  • 本发明公开了一种肿瘤靶向的金属有机框架纳米药物递送系统及其制备方法与应用,属于生物医药技术领域。本发明将药物封装在具有核‑壳结构的双层金属有机框架纳米颗粒中;将细菌外膜囊泡修饰在纳米颗粒表面,形成纳米药物递送体系;双层金属有机框架纳米颗粒的...
  • 本发明提供了一种用于治疗骨关节炎的智能药物递送系统及其制备方法与应用,其中,智能药物递送系统是表面共价偶联有病毒糖蛋白模拟肽的载药胶束且流体动力学直径为16±5 nm,其模拟肽序列包含II型胶原粘附域和基质金属蛋白酶13特异性裂解域,能模仿...
  • 本发明公开了一种治疗急性肝衰竭的新型TNF‑α靶向蛋白降解剂,所述TNF‑α靶向蛋白降解剂可精准清除过量TNF‑α以阻断肝损伤信号,且避免了传统TNF‑α抑制剂因半衰期过长干扰组织修复、Fc片段触发ADCC/CDC效应导致药物相关性肝毒性的...
  • 本发明属于抗体‑寡核苷酸偶联物制备技术领域,尤其涉及一种抗体‑寡核苷酸偶联药物及其制备方法。抗体‑寡核苷酸偶联药物的结构式如下所示:Ab—(L—D)n;Ab表示抗体,选自突变后的IgG抗体或Fab抗体;D表示寡核苷酸药物;L表示连接Ab部分...
  • 本发明公开了一种具有多酶活性的镁单原子纳米酶及其制备方法和应用,所述镁单原子纳米酶以氮掺杂的碳材料负载镁单原子为核心,在其表面通过聚乙二醇作为连接体连接有脑靶向配体,得到脑靶向配体修饰的镁单原子纳米酶。本发明通过将单原子镁作为催化活性中心、...
  • 本申请提供了一种用于靶向治疗急性肾损伤的清除‑蓄积转换阳离子聚合物纳米平台及其制备方法与应用,属于生物医药技术领域。其中,用于靶向治疗急性肾损伤的清除‑蓄积转换阳离子聚合物纳米平台包括修饰有姜黄素的2‑氨基乙基甲基丙烯酸酯盐酸盐聚合物。本申...
  • 本发明公开了一种大黄酸和姜黄素的水溶性自组装纳米颗粒及其制备方法和应用,涉及生物医学技术领域。一种大黄酸和姜黄素的水溶性自组装纳米颗粒,其是由大黄酸和姜黄素通过分子间非共价键结合所组成的纳米颗粒。大黄酸与姜黄素通过分子间非共价键作用自主装形...
  • 本发明公开一种天然携带小分子药物的植物外泌体样囊泡及其制备方法与应用。本发明以植物为天然加工厂,通过小分子药物ICG培育种子,获得富含ICG的芽苗,进而从中分离提取出天然携带ICG的植物外泌体样囊泡。该植物外泌体样囊泡采用内源载药方式,避免...
  • 本发明提供了一种用于逆转小细胞肺癌肝转移灶铁死亡诱导剂耐药的组合物及其应用,本发明属于生物医药技术领域。本发明提供的用于逆转小细胞肺癌肝转移灶铁死亡诱导剂耐药的组合物,包括铁死亡诱导剂和GPX4抑制剂。该组合物通过提升脂质过氧化压力和降低清...
  • 本发明涉及器官移植术后并发症防治技术领域,且公开了基于Treg细胞代谢调节功能的器官移植后糖尿病防治制剂及应用,制剂以修复或增强Treg细胞代谢调节功能为核心作用机制,包含至少一种活性成分,提供基于Treg细胞代谢调节功能的PTDM防治制剂...
  • 本发明属于生物医药技术领域,涉及新靶点在结节性硬化症相关癫痫中的应用、组合物及联合用药方式。本发明证明当采用高剂量SLC6A1抑制剂+中剂量GAD1功能增强剂+低剂量SLC1A2激活剂的组合时,实验动物的平均癫痫发作次数低于相同剂量或接近相...
  • 本发明公开NDUFS6靶点在抗神经母细胞瘤中的应用,涉及生物医药技术领域。本发明公开了NDUFS6的抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用,特别是神经母细胞瘤。本发明首次揭示了NDUFS6对NB细胞的肿瘤相关表型的调控作用,并通过对NDUFS6基因...
  • 本发明公开了LPIN1抑制剂在制备治疗FLT3‑ITD突变型急性髓系白血病、降低FLT3‑ITD突变型急性髓系白血病患者的肿瘤负荷、提高FLT3‑ITD突变型急性髓系白血病患者的生存率、和/或降低FLT3‑ITD突变型急性髓系白血病患者的原...
  • 本发明公开一种涉及CKB K11乳酸化修饰作为脑卒中I/R损伤诊断或者神经保护药物靶点中的应用,属于生物医药技术领域。本发明提出的CKB K11乳酸化可显著改善脑卒中缺血再灌注损伤及运动功能,CKB K11乳酸化修饰与脑卒中缺血再灌注损伤密...
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