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  • 本发明公开了一种负载DTX的PLGA纳米粒、壳聚糖微囊及制备方法、用途。纳米粒制备方法包括下述步骤:将油相分散至水相中,混合制得胶体溶液;油相为含有PLGA和DTX的溶液,水相为含有F‑127的水溶液,油相与水相的体积比为1:3.3‑5.2...
  • 本申请公开了一种氧甲吡嗪胶囊的制备方法,包括:1)制备初混悬液:将高分子载体材料溶解在有机溶剂中,并将氧甲吡嗪溶于上述溶液,得油相;将表面活性剂加入纯化水中,得水相;将油相滴加到水相中,同时使用搅拌器搅拌,制得初混悬液;2)制备纳米混悬液:...
  • 本发明公开了一种靶向视网膜载药细胞外囊泡及其制备方法与应用,其包括乳酸杆菌来源的细胞外囊泡和装载于细胞外囊泡内的视网膜缺血再灌注损伤相关疾病治疗药物;所述视网膜缺血再灌注损伤相关疾病治疗药物为吲哚丙酸;所述靶向视网膜载药细胞外囊泡对吲哚丙酸...
  • 本发明提供一种巨噬细胞膜包被SPHK1的纳米颗粒及其在实验性自身免疫性葡萄膜炎中的应用,涉及新药开发技术领域;本发明以聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)作为纳米载体,负载由TBG启动子驱动的SPHK1表达质粒,然后用脂多糖刺激的巨噬细胞膜包...
  • 本发明公开了一种工程化仿生核酸纳米囊泡及其制备方法与应用,涉及于纳米生物医学技术领域,为解决针对肿瘤细胞内部GSDMD表达的缺失与切割障碍,传统阳离子脂质纳米载体存在体内靶向效率及免疫原性有限的问题。本发明技术要点包括:提供了一种工程化仿生...
  • 本发明公开了一种用于向腹膜及腹膜肿瘤靶向递送核酸的脂质纳米颗粒。本发明提供了一种脂质纳米颗粒,其包含:可电离脂质、含有三甲铵头部的阳离子辅助脂质、甾醇和PEG脂质。本发明的脂质纳米颗粒能够实现向腹膜组织高效递送核酸,同时有效减少核酸及递送载...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了一种MaR1纳米颗粒及其制备方法和应用,所述MaR1纳米颗粒是将Maresin‑1负载到聚乳酸纳米载体中获得。MaR1纳米颗粒为球形结构,粒径为195nm~215nm。本发明提供的MaR1纳米颗粒有利于...
  • 本发明涉及一种淋巴组织靶向的复合纳米团簇及其制备方法和应用,所述复合纳米团簇包括Se掺杂ZnS纳米颗粒,以及包覆于纳米颗粒表面的BSA。该协同靶向淋巴组织的纳米平台整合了锌与硒的互补免疫调节功能,通过元素协同作用克服单元素疗效局限,拓宽了必...
  • 本发明公开了一种核酸‑脂质纳米颗粒的制备方法,其包括如下工序:(一)、采用微流控混合装置将溶剂为醇溶剂的脂质溶液与pH值为3.6~4.5的第一缓冲液混合得到混合物;(二)采用pH值为5.5~6.5的第二缓冲液对混合物进行换液去除混合物中的醇...
  • 本发明属于生物医药技术领域,涉及一种用于保护口服肽类药物的水凝胶珠及其制备方法。所述水凝胶珠包含治疗性多肽、Bowman‑Birk抑制剂(BBI)以及由海藻酸钠、壳聚糖和钙离子通过离子交联和聚电解质复合作用形成的pH响应型凝胶基质。所述治疗...
  • 本发明涉及一种基于酸性微环境的电荷反转微胶囊及其制备方法,尤其适用于口腔炎症的局部药物递送。所述微胶囊通过自组装法,由海藻酸钠(ALG)和ε‑聚赖氨酸(PLL)复合形成,并负载药物。微胶囊外层包覆甲基丙烯酰基磺基甜菜碱(SBMA),其表面电...
  • 本申请公开软胶囊和植物胶组合物以及软胶囊的检测方法,所述植物胶组合物包括百分重量含量的以下组分卡拉胶4~20%;包含木薯氧化羟丙基的淀粉成膜剂60~85%;其中所述木薯氧化羟丙基的终黏度MVU为100~300WF、羧基含量0.025~0.4...
  • 本发明涉及泡腾片制备领域,具体涉及一种富氢泡腾片的制备方法。包括以下步骤:步骤1:预处理,对颗粒状的原料进行粉碎,得到氢化镁细粉、柠檬酸细粉;步骤2:混合,先进行第一次混合,将柠檬酸细粉、泡腾崩解剂、粘合剂、填充剂混合10‑60min;然后...
  • 本发明涉及一种片剂水溶性包衣及其制备方法和应用。所述片剂水溶性包衣包括成膜剂和增塑剂;所述片剂水溶性包衣中成膜剂的质量分数为60~90%,增塑剂的质量分数为2~10%,余量为着色剂或辅助添加剂中的一种或几种。本发明通过对配方的组分及用量进行...
  • 本发明涉及药物制剂技术领域,具体涉及一种甲泼尼龙脉冲微片及其制备方法。所述甲泼尼龙脉冲微片,包括速释片芯和包衣层;所述速释片芯包括甲泼尼龙、填充剂、抗静电剂A、抗静电剂B、粘合剂、润滑剂;所述包衣层包括包衣材料和增塑剂;其中,抗静电剂A选自...
  • 本发明公开了一种左乙拉西坦缓释微片及其应用。本发明中的左乙拉西坦缓释微片片芯具有良好的脆碎度和可压片性,在压片加工过程中易于成型,解决了现有技术中微片片芯在压片成型性以及后续包衣过程中片芯脆碎的难题,实现了左乙拉西坦缓释微片片芯以及缓释包衣...
  • 本发明公开了一种含阿托吉泮的药物组合物及其制备方法,该药物组合物为固体制剂,其制剂单元包括由速释层和缓释层组成的双层片芯,及包覆双层片芯的包衣层;速释层由阿托吉泮原料药和第一辅料组成,其阿托吉泮原料药的用量百分比为20‑30 %,余量为第一...
  • 本发明涉及制药技术技术领域,尤其涉及一种可提高稳定性的卡左双多巴缓释片制备方法,包括获取实际流化数和流化均匀性指数确定标准化流化效能系数,基于标准化流化效能系数和流化均匀性指数确定丸芯颗粒循环流化状态;基于当前最大理论蒸发能力和实时水分输入...
  • 本发明涉及医药制剂技术领域,具体涉及一种固体分散体基缓释药物复合载体及其制备方法与应用。制备方法包括:通过双聚合物(羟丙甲纤维素醋酸琥珀酸酯与聚乙烯吡咯烷酮‑醋酸乙烯共聚物)协同喷雾干燥形成固体分散体;与介孔二氧化硅和硅酸钙复合定域,喷入乙...
  • 本发明属于药物制备技术领域,具体涉及一种左乙拉西坦片剂及其制备方法。其制备方法包括如下步骤:先将聚乙二醇6000加水制成粘合剂溶液;然后将左乙拉西坦和粘合剂溶液混合,制软材得湿颗粒;再将湿颗粒在75‑85℃下加热干燥,湿整粒,75‑85℃下...
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