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一种(S)-尼古丁自发拆分结晶的手性富集方法
本发明涉及有机化合物手性富集技术领域,具体涉及一种(S)‑尼古丁自发拆分结晶的手性富集方法。本发明方法将通过不对称合成得到手性纯度较低的油状(S)‑尼古丁(ee值不低于80%)与盐酸作用形成尼古丁盐酸盐固体,将所得尼古丁盐酸盐固体在溶剂中和...
一种PROTAC化合物及其制备方法和作为人中性粒细胞弹性蛋白酶降解剂的用途
本发明属于医药开发技术领域,公开了一类具有降解人中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)功能的化合物及其制备方法和用途。具体的说,本发明公开了具有通式(I)的化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、及其前药分子,这类化合物具有在细胞内降解靶蛋白NE的作...
芳基二羧酸类化合物及其抗菌用途
本发明属于医药技术领域,具体涉及芳基二羧酸类化合物、制备方法及其作为抗菌药物的用途。所述化合物如式(1)所示,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10独立地选自氢、卤素。本发明涉及的分子以N‑苯基丙酰胺连接臂连接两端...
一种1, 3-丙烯磺内酯的制备方法
本发明属于有机合成化学领域,公开了一种1, 3‑丙烯磺内酯的高效制备方法,包括以下步骤:一、氯代反应:催化剂存在下,将1, 3‑丙烷磺内酯与氯化剂在第一有机溶剂中搅拌反应,催化剂为偶氮二异丁腈或过氧化二苯甲酰;所述氯化剂选自N‑氯代琥珀酰亚...
一种1-(5-甲氧基-2, 3-二氢-1, 4-苯并二氧六环-8-基)乙酮的制备方法
本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种1‑(5‑甲氧基‑2, 3‑二氢‑1, 4‑苯并二氧六环‑8‑基)乙酮的制备方法。包括如下步骤:将氰化亚铜、起始原料加入N, N‑二甲基甲酰胺经氮气置换,所述的起始原料为5‑溴‑8‑甲氧基‑2, 3‑...
一种三亚甲基碳酸酯的合成方法
本发明公开了一种三亚甲基碳酸酯的合成方法,包括如下内容:在无水无氧的环境下,向反应釜中依次加入MO@Ce‑CMNDI催化剂、2‑氰基呋喃、碳酸钾和1, 3‑丙二醇,通入CO2进行反应,反应结束后得到目标产品。本发明采用的MO@Ce‑CMND...
一种可质子化阳离子脂质、核酸递送系统及其应用
本发明涉及生物医药、基因治疗技术领域,特别是涉及一种可质子化阳离子脂质、核酸递送系统及其应用。本发明所述可质子化阳离子脂质具有如式(I)所示的结构,其末端含有羟基、氨基等可质子化基团。所述可质子化阳离子脂质可形成脂质纳米颗粒,用于包载多种核...
一种以水作溶剂的罗丹明酯化方法
本发明公开了一种以水作溶剂的罗丹明酯化方法,属于有机合成技术领域。该方法以式(II)所示罗丹明化合物为原料,在水溶剂中,于缚酸剂存在下与硫酸二烷基反应生成式(I)罗丹明酯类化合物。所述缚酸剂选自氧化镁、氧化钙等,硫酸二烷基为硫酸二甲酯或硫酸...
一种基于羟胺脱保护的表没食子儿茶素棕榈酸酯定向制备方法
本发明提供一种基于羟胺脱保护的表没食子儿茶素棕榈酸酯定向制备方法。该制备方法包括:将表没食子儿茶素邻位酚羟基进行酰化保护,保护产物定向酯化,加入乙醇去除过量的酰氯,加入羟胺试剂选择性脱除丙酰保护基,使用石油醚洗涤以去除小极性分子杂质,即可获...
1-(3-氯-4-氟苄)哌嗪基色酮衍生物、制备方法及其作为酪氨酸酶抑制剂的应用
本发明涉及药物合成技术领域,具体涉及1‑(3‑氯‑4‑氟苄)哌嗪基色酮类衍生物、制备方法及其作为酪氨酸酶抑制剂的应用,所述的1‑(3‑氯‑4‑氟苄)哌嗪基色酮类衍生物具有式(I)所示的结构式:;其中,R为一个或多个取代基;R独立地选自氢、羟...
一种胺类有机化合物及包含其的有机电致发光器件
本发明公开了一种胺类有机化合物及包含其的有机电致发光器件,属于有机电致发光材料技术领域,所述胺类有机化合物的结构如通式(1)所示:所述胺类有机化合物在高电流密度下具有优异的空穴迁移率和激子阻挡能力,通过使用本发明所述的胺类有机化合物来形成有...
一种有机电致发光化合物及其应用
本发明属于有机电致发光技术领域,具体涉及一种有机电致发光化合物及其应用。本发明提供的有机电致发光化合物,以式(1)的结构中的母核为基础,配合不同的取代基团可以使化合物整体表现出较高的电子传输性能或空穴传输性能;使所述有机化合物的载流子迁移率...
有机化合物、有机电致发光器件和电子装置
本申请涉及一种有机化合物、有机电致发光器件和电子装置。本申请提供的有机化合物具有式I所示的结构,将所述有机化合物应用于有机电致发光器件,可显著改善器件的性能。
一种联苯四甲酸二酐的制备方法
本发明涉及一种联苯四甲酸二酐的制备方法,属于有机合成技术领域。本发明包括S1脱卤偶联‑酸化反应和S2酸酐化反应两个主要步骤;在S1步骤中,以4‑氯邻苯二甲酸酐为原料,通过氢氧化钠溶液溶解后,在钯碳催化剂作用下与甘油水溶液发生脱卤偶联反应,经...
一种芳香型二醚二酐的制备方法
本发明公开了一种芳香型二醚二酐的制备方法,包括以下步骤:S1.投料:将双羟基单体、碱性化合物、过渡金属配合物催化剂、有机溶剂、分水剂加入反应容器中,持续通入惰性气体;S2.分水:升高温度分离出反应体系中的水;S3.醚化反应:加入硝基邻苯二甲...
一类3-(胺烷硫基)苄氧基苯酞及其制备方法和用途
本发明公开了一类3‑(胺烷硫基)苄氧基苯酞(I)及其药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物和在制备治疗和/或预防神经系统相关疾病药物中的用途,包括但不限于血管性痴呆、阿尔茨海默氏病、额颞叶痴呆、Prion病、路易体痴呆、帕金森氏症、亨廷顿...
橙酮衍生物、橙酮衍生物的复配组合物及其在化妆品、皮肤病学组合物中的应用
本发明公开了橙酮衍生物,结构式如式I所示:其中,X选自‑OH、C1~6烷氧基、C1~6烷硫基、‑C6H5、‑CH=CH2中的一种;R1、R2为各自苯环上的一个或多个取代基,R1、R2独立地选自‑H、‑NO2、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、C1...
一种布拉卡美辛的制备方法
本发明提供了一种布拉卡美辛的制备方法,四氢‑N, N‑二甲基‑5‑氧代‑2, 2‑二苯基‑3‑呋喃甲酰胺用四氢呋喃溶解后,加入硼氢化钠、三氟化硼乙醚络合物,回流反应,得到布拉卡美辛。
一种利用隔壁塔生产环氧化苯乙烯的分离装置和分离方法
本发明公开了一种利用隔壁塔生产环氧化苯乙烯的分离装置和分离方法,其中,一种利用隔壁塔生产环氧化苯乙烯的分离方法,包括:待分离原料通过原料进口进入隔壁精馏塔T1的进料侧F,在环氧化苯乙烯采出口采出环氧化苯乙烯,在苯乙烯采出口采出苯乙烯,在杂质...
一种利用固定床反应器制备环氧苯乙烷的方法
本发明公开了一种利用固定床反应器制备环氧苯乙烷的方法。该方法以苯乙烯和H2O2水溶液为原料,在核壳型催化剂的作用下,于固定床反应器中发生环氧化反应生成环氧苯乙烷。所述核壳型催化剂以高活性纳米的复合金属氧化物或贵金属单质为核,以TS‑1分子筛...
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